Ricerca e sviluppo
Recordati è dedita ad un’attività continuativa di sviluppo di nuovi prodotti specialistici, sia internamente che tramite collaborazioni di sviluppo con altre aziende farmaceutiche e istituti di ricerca.
La devozione al rigore scientifico, le competenze e il personale altamente specializzato consentono al gruppo di sviluppare nuove opzioni terapeutiche e di avere sempre in cantiere idee per prodotti innovativi.
Gestione Del Ciclo di Vita

Nuovi Prodotti

Post Marketing


Nome
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Produttore
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Indicazione
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Fase di sviluppo
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ELIGARD®
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Tolmar
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Tumore della prostata ormone-dipendente
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Attività post approvazione di nuovo dispositivo
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ISTURISA®
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Novartis
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Sindrome / Malattia endogena di Cushing
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Approvato in Stati Uniti d'America, Europa, Svizzera, Australia, Israele e Giappone. Presentata domanda in altri Paesi
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SIGNIFOR®
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Novartis
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Iniezione sottocutanea di pasireotide in pazienti affetti da ipoglicemia post-chirurgia bariatrica
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Fase II in corso
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CYSTADROPS®
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Recordati
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Depositi cornei di cristalli di cistina in pazienti affetti da cistinosi
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Approvato negli Stati Uniti d'America e in Europa. Sviluppo di nuove formule negli Stati Uniti d'America e nell'Unione Europea
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QARZIBA®
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Apeiron/Recordati
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Trattamento di pazienti affetti da neuroblastoma ad alto rischio, che abbiano ottenuto almeno una risposta parziale all'induzione chemioterapica, seguita da terapia mieloablativa e trapianto di cellule staminali, e pazienti con neuroblastoma recidivo o refrattario
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Approvato nell'Unione Europea, nel Regno Unito, in Australia, Brasile, Cina, Hong Kong, Israele, Russia e Taiwan. In via di sviluppo per la registrazione in altri territori, inclusi Stati Uniti d'America e Svizzera
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SYLVANT®
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Recordati
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Trattamento della malattia di Castleman multicentrica idiopatica (idiopathic Multicentric Castleman Disease, iMCD).
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Approvato in oltre 40 Paesi, inclusi Unione Europea, Stati Uniti d'America e Cina. Valutazione di espansione di potenziali indicazioni in corso
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REC 0559
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Recordati/M1meTech
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Cheratite neurotrofica
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Fase II in corso
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REC 0545
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Recordati/AP-HP
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Episodi di scompenso acuto nella malattia delle urine a sciroppo d'acero (Maple Syrup Urine Disease, MSUD) o leucinosi
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Presentazione della domanda prevista nel 2023
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CARBAGLU®
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(Recordati RareDiseases)
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Iperammonemia dovuta a deficit di N-acetilglutamatosintasi (NAGS) e alle principali acidosi organiche
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Procedura di regolamentazione in corso in Cina per l'approvazione nel deficit di NAGS e nelle acidosi organiche
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REAGILA®
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Gedeon Richter
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Schizofrenia
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Piani di sviluppo pediatrico post approvazione
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La struttura di Recordati è unica, con opportunità in tutti i team di ricerca e sviluppo, inclusi CMC, pre-clinico, regolatorio, della farmacovigilanza, del controllo della qualità, delle operazioni cliniche, dello sviluppo clinico e il team medico. Siamo in continua crescita, e i nostri obiettivi sono incentrati sullo sviluppo di nuovi prodotti specialistici, nuove opzioni terapeutiche e sull’investimento nelle innovazioni mediche che possano offrire un futuro migliore.