Ricerca e sviluppo

Recordati è dedita ad un’attività continuativa di sviluppo di nuovi prodotti specialistici, sia internamente che tramite collaborazioni di sviluppo con altre aziende farmaceutiche e istituti di ricerca.

La devozione al rigore scientifico, le competenze e il personale altamente specializzato consentono al gruppo di sviluppare nuove opzioni terapeutiche e di avere sempre in cantiere idee per prodotti innovativi.

Gestione Del Ciclo di Vita
Nuovi Prodotti
Post Marketing
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In aggiunta a quelle sopra menzionate, la Fondazione RRD conduce anche studi di roll-over per Signifor e Isturisa, e ha inoltre diversi impegni, tra i quali: PASS per Cystadrops, Isturisa, Signifor, Qarziba, e Carbaglu PA/MMA, registri della iMCD (malattia di Castleman)
Nome
Produttore
Indicazione
Fase di sviluppo
ELIGARD®
Tolmar
Tumore della prostata ormone-dipendente
Attività post approvazione di nuovo dispositivo
ISTURISA®
Novartis
Sindrome / Malattia endogena di Cushing
Approvato in Stati Uniti d'America, Europa, Svizzera, Australia, Israele e Giappone. Presentata domanda in altri Paesi
SIGNIFOR®
Novartis
Iniezione sottocutanea di pasireotide in pazienti affetti da ipoglicemia post-chirurgia bariatrica
Fase II in corso
CYSTADROPS®
Recordati
Depositi cornei di cristalli di cistina in pazienti affetti da cistinosi
Approvato negli Stati Uniti d'America e in Europa. Sviluppo di nuove formule negli Stati Uniti d'America e nell'Unione Europea
QARZIBA®
Apeiron/Recordati
Trattamento di pazienti affetti da neuroblastoma ad alto rischio, che abbiano ottenuto almeno una risposta parziale all'induzione chemioterapica, seguita da terapia mieloablativa e trapianto di cellule staminali, e pazienti con neuroblastoma recidivo o refrattario
Approvato nell'Unione Europea, nel Regno Unito, in Australia, Brasile, Cina, Hong Kong, Israele, Russia e Taiwan. In via di sviluppo per la registrazione in altri territori, inclusi Stati Uniti d'America e Svizzera
SYLVANT®
Recordati
Trattamento della malattia di Castleman multicentrica idiopatica (idiopathic Multicentric Castleman Disease, iMCD).
Approvato in oltre 40 Paesi, inclusi Unione Europea, Stati Uniti d'America e Cina. Valutazione di espansione di potenziali indicazioni in corso
REC 0559
Recordati/M1meTech
Cheratite neurotrofica
Fase II in corso
REC 0545
Recordati/AP-HP
Episodi di scompenso acuto nella malattia delle urine a sciroppo d'acero (Maple Syrup Urine Disease, MSUD) o leucinosi
Presentazione della domanda prevista nel 2023
CARBAGLU®
(Recordati RareDiseases)
Iperammonemia dovuta a deficit di N-acetilglutamatosintasi (NAGS) e alle principali acidosi organiche
Procedura di regolamentazione in corso in Cina per l'approvazione nel deficit di NAGS e nelle acidosi organiche
REAGILA®
Gedeon Richter
Schizofrenia
Piani di sviluppo pediatrico post approvazione

La struttura di Recordati è unica, con opportunità in tutti i team di ricerca e sviluppo, inclusi CMC, pre-clinico, regolatorio, della farmacovigilanza, del controllo della qualità, delle operazioni cliniche, dello sviluppo clinico e il team medico. Siamo in continua crescita, e i nostri obiettivi sono incentrati sullo sviluppo di nuovi prodotti specialistici, nuove opzioni terapeutiche e sull’investimento nelle innovazioni mediche che possano offrire un futuro migliore.

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