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Sostegno all'istruzione e alla ricerca

I nostri obiettivi sono incentrati sullo sviluppo continuo di nuovi prodotti specialistici, nuove opzioni terapeutiche e sull’investimento nelle innovazioni mediche che offrono un futuro migliore. Inoltre, ci impegniamo costantemente a partecipare ad attività e iniziative relative alle comunità di pazienti a sostegno della sensibilizzazione e del miglioramento della ricerca in ambiti necessari, specialmente nel campo delle malattie rare.

Impegnati a raggiungere l'eccellenza nella ricerca

Costituito nel 2000 in memoria di Arrigo Recordati, questo riconoscimento internazionale ha l’obiettivo di promuovere la ricerca scientifica. Il premio prevede l’erogazione di 100.000 € a una figura professionale nel campo scientifico che si sia particolarmente distinta nella formulazione di un progetto di ricerca innovativo. Il vincitore è selezionato da una giuria indipendente di esperti a livello mondiale.

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Cosa significa convivere con una malattia rara come la sindrome di Cushing

“This is Cushing” è una pluripremiata campagna di sensibilizzazione, a livello mondiale, sulla sindrome di Cushing. La campagna è stata ideata in associazione con il pluripremiato fotografo Stefano Schirato e i Professori ordinari di endocrinologia presso l’Università Federico II di Napoli, Annamaria Colao e Rosario Pivonello, per catturare un momento specifico nella vita di individui che convivono con la sindrome di Cushing.

 

La sindrome di Cushing è una malattia endocrina rara causata dall’esposizione cronica a livelli eccessivi di cortisolo e che colpisce meno di una persona su 10.000 nell’Unione Europea, il che equivale a dire che esistono meno di 51.000 pazienti. La patologia è associata a livelli significativi di morbidità e mortalità dovuti alle complicanze cardiovascolari e metaboliche. Oltre alle caratteristiche fisiche, la sindrome presenta anche manifestazioni psichiatriche rilevanti, che influiscono drasticamente sulla qualità di vita dei pazienti.

 

*Vincitrice del Premio PMEA 2023 nella categoria ‘Paziente al centro’. Scopri di più. 

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Supportare la formazione e la conoscenza delle malattie rare

  • La Fondazione Recordati Rare Diseases ha l’obiettivo di organizzare corsi di formazione inerenti alle malattie rare per migliorare la diagnosi e diffondere le conoscenze riguardo alle opzioni terapeutiche al momento disponibili.
  • La Fondazione promuove la condivisione scientifica di esperienze e conoscenze tra centri specialistici ed esperti di tutto il mondo.
  • Ogni anno, la Fondazione propone corsi personalizzati tenuti dal vivo e mirati a dotare i medici di tutto il mondo delle informazioni clinicamente utili e più aggiornate riguardo alle attuali conoscenze e raccomandazioni terapeutiche.
  • Dalla sua creazione, la Fondazione Recordati Rare Diseases ha tenuto più di 75 corsi per oltre 3.000 professionisti medico-sanitari.
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